1

nûçe

Veqetî

Melanoma tenê% 4 ê hemî kansera çerm digire lê di nav neoplazmayên çermî yên herî kujer de ye. Dacarbazine bi taybetî ji ber lêçûna wê ya kêm dermanê bijardeyê ye ji bo dermankirina melanoma li Brezîlya bi rêya pergala tenduristiya giştî. Lêbelê, ew sazûmanek alkilatasyonê ya taybetmendiya kêm e û tenê di% 20 rewşan de bersivek dermanî digire. Dermanên din ên ji bo dermankirina melanoma hene biha ne, û şaneyên tûmor bi gelemperî li hember van dermanan berxwedanê pêş dixin. Tekoşîna li dijî melanomayê nûjen, dermanên taybetî yên ku di kuştina şaneyên tûmorê yên li hember dermanan bi bandor in de daxwaz dike. Hilberên Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) hêvîdar in ajanên dijî tûmor. Di vê lêkolînê de, me bandora sîtotoksî ya 1,3-difenîl-2-benzîl-1,3-propanedione (DPBP) li ser şaneyên melanoma B16F10 û her weha têkiliya wê ya rasterast bi molekula DNA re bi karanîna tîrêjên optîkî lêkolîn kir. DPBP li dijî şaneyên tûmor encamên hêvîdar nîşan da û xwedan indexa bijartiyê ya 41.94 bû. Her weha, me kapasîteya DPBP ya rasterast bi molekula DNA re têkilî danî holê. Rastiya ku DPBP dikare bi vitro re bi DNA re têkiliyê bide me dihêle ku em hîpotez bikin ku têkiliyek wusa dibe ku vivo jî çêbibe û ji ber vê yekê, ku DPBP dikare bibe alternatîfek ji bo dermankirina nexweşên bi melanomasên derman-berxwedêr. Van dîtinan dikarin pêşkeftina dermanên nû û bibandortir rêber bikin.

Abstrakt grafîkî

3

Komploya rêjeya mirina şaneyê ya ku ji bo têkela DPBP li dijî rêzikên melan-A û B16F10 di nav terazûyên cûda de hatî stendin. Indeksa hilbijartinê (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) 41.94 bû.                    

Ji hêla Elsevier BV ve hatî weşandin

Veqetî

Dibenzoylmethane (DBM) pêkhateyek piçûk a licorisê û analog-a β-diketone ya kurkûmîn e. Di parêzê de û di dema destpêk û paş-destpêkirinê de 1% DBM di parêzê de ji mişkên Sencar re tê xwarin 7,12-dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) - pirbûna tîrêja memikê û bûyera tîrêja memikê bi 97%. Di lêkolînên vivo yên din de ji bo ronîkirina mekanîzmayên gengaz ên tevgera astengker a DBM, xwarina 1% DBM di parêza AIN-76A de ji bo mişkên Sencar ên nemir ji bo 4-5 hefteyan giraniya şil a zikmakî bi% 43 kêm kir, rêjeya belavbûnê asteng kir şaneyên epiteliyal ên rehikê memikê bi% 53, epîteliya malzarokê bi% 23, û stroma malzarokê bi% 77, dema ku mişk di gava yekem a estrusa çerxa estrus de hatin kuştin. Wekî din, 1% DBM di parêzê de bi mişkên Sencar re 2 hefte berî, di dema û 1 hefte piştî dermankirina DMBA (intubasyona 1 mg DMBA serê mişkekê hefteyê carek ji bo 5 hefteyan) rêgirtina li damezrandina tevahiyên DMBA – DNA di memikan de gland bi% 72 bi karanîna ceribandinek post-32P bikar tînin. Ji ber vê yekê, xwarina 1% parêza DBM bi mişkên Sencar re çêkirina DMBA – DNA pêvekan di glandên memikan de asteng kir û di vivo de rêjeya belavbûna rehika memikê kêm kir. Van encaman dibe ku kiryarên rêgirtinê yên bihêz ên DBM-ya parêzê li ser carcinogenesis memik di mişkan de.


Dema şandinê: Tebax-12-2020